Kusy stonků, květinové koše a listy různých tvarů, procházející sítem s otvory o průměru 8 mm a neprocházející sítem s otvory o průměru 0.5 mm. Barva šedozelená. Vůně je voňavá, zvláštní, silná. Chuť je pikantně hořká.
Trávicí trakt a metabolismus. Stimulanty chuti k jídlu
Přípravky Artemisia, stejně jako všechny hořčiny, reflexně stimulují funkci žláz trávicího traktu, zvyšují sekreci žluči a výrazně zlepšují trávení. Tento účinek se vysvětluje zvýšením excitability a reakce neuroreceptorů sliznic gastrointestinálního traktu na příjem potravy.
Terpenoidní sloučeniny mají protizánětlivé a kardiostimulační účinky. Pelyňkový esenciální olej vzrušuje a normalizuje práci centrálního nervového systému. Nenasycený uhlovodík má fungicidní a baktericidní vlastnosti.
Artemisia hořká tráva je léčivý přípravek ze skupiny bylinných přípravků. Mechanismus účinku pelyňku je vysvětlen zvýšením vzrušivosti vůči potravinovým dráždidlům. Droga má schopnost stimulovat funkci trávicích žláz, sekreci žluči a pankreatické šťávy a zvyšuje sekreci žaludeční šťávy, používá se ke stimulaci chuti k jídlu a zlepšení trávení. Artemisia hořká tráva patří do skupiny choleretik a léků stimulujících chuť k jídlu.
Indikace pro použití
v komplexní terapii:
– povzbudit chuť k jídlu a zlepšit činnost trávicích orgánů;
– s chronickou cholecystitidou, dyskinezí žlučových cest
Dávkování a podávání
10 g (2 polévkové lžíce) drogy dáme do smaltované misky, zalijeme 200 ml (1 sklenicí) převařené vody, přikryjeme pokličkou a zahříváme ve vroucí vodní lázni 15 minut, chladíme 45 minut při pokojové teplotě, přefiltrujeme, zbylé suroviny vymačkáme. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml. Připravená infuze se uchovává na chladném místě ne déle než 2 dny.
Užívejte 1/4 šálku 3x denně 30 minut před jídlem.
Před použitím se doporučuje infuzi protřepat.
Průběh léčby určuje ošetřující lékař.
Nežádoucí účinky
Dlouhodobé užívání pelyňku může způsobit mírnou otravu, alergické reakce; pálení žáhy, gastralgie, průjem, nevolnost, zvracení, v těžkých případech mohou být doprovázeny celkovými toxickými účinky centrálního charakteru s halucinacemi a křečemi (při delším užívání).
Kontraindikace
– individuální nesnášenlivost;
– zvýšená žaludeční sekrece;
– překyselená gastritida, peptický vřed žaludku a dvanáctníku, refluxní ezofagitida;
– dětský věk (do 12 let)
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Lék není určen k použití bez předchozí konzultace s lékařem a nemůže sloužit jako záruka pozitivního účinku z užívání. Výrobce nenese žádnou odpovědnost za možné negativní důsledky vyplývající z nesprávného použití informací uvedených v návodu k lékařskému použití. S opatrností nebo pod dohledem lékaře užívejte pelyňkový astmatik. Průběh léčby by neměl přesáhnout 2 týdny, maximálně měsíc, za předpokladu, že zdravotní stav je normální, protože prodloužení periody má někdy negativní účinek. Přípravky z pelyňku vyvolávají ve velkých dávkách zvracení, ovlivňují krevní tlak (v malých dávkách se zvyšují, ve velkých snižují). Rostlina je mírně jedovatá. Příjem přípravků z pelyňku by měl být pod dohledem lékaře, v souladu s podmínkami léčby a pravidly přijetí.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy.
Nadměrná dávka
Příznaky: třes, zvracení, bolest hlavy, závratě, halucinace, křeče. Léčba: symptomatická.
Uvolněte formulář a obal
50 g drogy v polypropylenových sáčcích nebo z polymerního a kombinovaného materiálu nebo polyethylenu uzavřených v kartonovém obalu, na kterém je nanesena stručná anotace o lékařském použití ve státním a ruském jazyce.
Balení je pokryto fólií z polypropylenu nebo polymeru a kombinovaného materiálu nebo polyethylenu a poté umístěno do skupinového přepravního kontejneru vyrobeného z kartonu spolu s příslušným počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu a temnu při teplotě do 18°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti
Prázdninové podmínky
Výrobce/balič
Zerde-Fito LLP, Kazachstán, 160019, oblast Jižní Kazachstán,
Shymkent, md. Khimfarmzavod, 2/1
Držitel osvědčení o registraci
Zerde-Fito LLP, Kazachstán
Adresa organizace, která přijímá tvrzení spotřebitelů o kvalitě výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán, odpovědná za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci
