Působí stimulačně, zvyšuje fyzickou i psychickou výkonnost a také odolnost organismu vůči nepříznivým vlivům.
Popis dávkové formy
Tmavě hnědá kapalina s načervenalým odstínem, s charakteristickým zápachem; během skladování je povoleno srážení.
Indikace
Tekutý extrakt z rhodioly se používá jako stimulant při astenických stavech, zvýšené únavě, při neurastenických stavech, vegetativně-vaskulární dystonii. Lék lze použít u pacientů, kteří prodělali somatické nebo infekční onemocnění, u pacientů s funkčním onemocněním nervového systému, stejně jako u prakticky zdravých lidí s astenií a sníženou výkonností.
Kontraindikace
Individuální intolerance, agitovanost, nespavost, arteriální hypertenze, horečka, těhotenství, dětský věk (do 12 let).
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Uvnitř 5-10 kapek 2-3x denně 15-30 minut před jídlem. Průběh léčby je 10-20 dní.
S příznaky astenie, s akineto-hypotenzním syndromem atd. se předepisuje počínaje 10 kapkami 2-3krát denně, poté se dávka postupně zvyšuje na 30-40 kapek na dávku. Délka léčby je 1–2 měsíce.
Nežádoucí účinky
Možné jsou alergické reakce, nespavost, bolest hlavy.
Interakce
Oslabuje účinek neuroleptik, trankvilizérů a sedativ.
Zvláštní instrukce
Droga se nepoužívá odpoledne.
Forma vydání
Perorální extrakt (tekutý).
25 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem nebo 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách.
Každá lahvička, lahvička s kapátkem spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 8 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
