echinacea (Echinacea Moench) je vytrvalá bylina z čeledi hvězdnicovitých (Compositae) – hvězdnicovité (Compositae).
Echinacea purpurea (Echinacea purpurea (L.) Moench.) a Echinacea pallidum (Echinacea pallida Nutt.) – bylinné rostliny s výškou 50–100, respektive 60–90 cm Echinacea úzkolistá (Echinacea angustifolia DC) má spodní stonek, až 60 cm vysoký.
Bylina, oddenky a kořeny echinacei se používají jako léčivé suroviny v čerstvé nebo sušené formě.
Bylina Echinacea purpurea obsahuje polysacharidy (heteroxylany, arabinoramnogalaktany), silice (0,15–0,50 %), flavonoidy, kyseliny hydroxyskořicové (čekanka, ferulová, kumarová, kávová) kyseliny, taniny, saponiny, polyaminy (polyaminy, nenasycená kyselina echinasaturovaná). ketoalkohol), echinakosid (glykosid obsahující kyselinu kávovou a katechol), organické kyseliny, pryskyřice, fytosteroly; oddenky a kořeny – inulin (až 6 %), glukóza (7 %), silice a mastné oleje, fenolkarboxylové kyseliny, betain, pryskyřice. Všechny části rostliny obsahují enzymy, makro- (draslík, vápník) a mikroprvky (selen, kobalt, stříbro, molybden, zinek, mangan atd.).
V lékařské praxi se používají tinktury, odvary a extrakty z echinacey. V průmyslovém měřítku se vyrábějí především léky na bázi šťávy nebo extraktu z byliny Echinacea purpurea.
Farmakologie
Podporuje aktivaci nespecifických faktorů obranyschopnosti organismu a buněčné imunity, zlepšuje metabolické procesy. Stimuluje hematopoézu kostní dřeně, zvyšuje počet leukocytů a buněk retikuloendoteliálního systému sleziny. Zvyšuje fagocytární aktivitu makrofágů a chemotaxi granulocytů, podporuje uvolňování cytokinů, zvyšuje produkci interleukinu-1 makrofágy, urychluje transformaci B-lymfocytů na plazmatické buňky, zvyšuje tvorbu protilátek a aktivitu T-helperů.
Užívání látky Echinacea
Imunodeficience způsobené akutními infekčními onemocněními (prevence a léčba): nachlazení, chřipka, infekční a zánětlivá onemocnění nosohltanu a dutiny ústní. Recidivující infekce dýchacích a močových cest (jako součást komplexní terapie); jako pomocný lék pro dlouhodobou antibiotickou léčbu: chronická infekční a zánětlivá onemocnění (polyartritida, prostatitida, gynekologická onemocnění).
Lokální léčba: dlouhodobě nehojící se rány.
Kontraindikace
Hypersenzitivita (včetně rostlin z čeledi Compositae), progresivní systémová a autoimunitní onemocnění, vč. tuberkulóza, leukémie, kolagenóza, infekce HIV nebo AIDS, roztroušená skleróza, rozšířená ateroskleróza.
Omezení aplikace
Pro formy obsahující etanol: diabetes mellitus, chronické onemocnění jater, chronický alkoholismus, děti do 12 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Používejte opatrně během těhotenství a kojení.
Nežádoucí účinky Echinacey
Alergické reakce (hyperémie, kožní vyrážka, otok obličeje, dušnost, snížený krevní tlak).
Interakce
Je možné snížit účinnost současného užívání echinacey a imunosupresiv. Klinicky významné interakce byly zaznamenány při současném užívání s deriváty cefalosporinu (cefamandol, cefotetan, cefmenoxim, cefoperazon, moxalaktam) a alkoholem (i v malých množstvích). Reakce pacienta byla charakterizována hyperémií obličeje, nauzeou, pocením, bolestí hlavy, tachykardií. Echinacea by se neměla užívat do 3 dnů po ukončení léčby výše uvedenými cefalosporinovými deriváty.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, poruchy stolice, nespavost, podrážděnost.
Léčba: symptomatická.
Dávkování a podávání
Uvnitř venku. Dávka, frekvence a délka podávání se nastavují individuálně. Obvykle doba trvání jednoho léčebného cyklu není delší než 8 týdnů.
Bezpečnostní opatření
Opatrnosti je třeba u pacientů s diabetes mellitus (lékové formy obsahující ethanol a sorbitol) au pacientů s chronickým onemocněním jater a alkoholismem.
V případě chronických recidivujících infekcí dýchacích cest trvajících déle než 3 dny a doprovázených horečkou, rozvojem dušnosti nebo hnisavého sputa je nutné se poradit s lékařem. Opakovaně se opakující potíže s dysfunkcí močových cest vyžadují specializovaný a stálý lékařský dohled. Při délce trvání onemocnění více než 5 dnů, přítomnosti erytrocytů v moči nebo zvýšení tělesné teploty je nutná konzultace s lékařem.
Zvláštní instrukce
Při delším skladování tekutých lékových forem se může roztok zakalit, může se objevit sraženina skládající se z aktivních polysacharidů (před použitím je třeba lahvičku protřepat). Zákal a vločkovitý sediment nemají vliv na výkon.
Zdroje informací
1. Physician Desk Reference.- 57. vyd.- Thomson PDR.- 2003.- S. 261–266.
2. Státní registr léčiv. Oficiální vydání: ve 2 svazcích – M.: Medicine, 2004.- Vol.2.- S.1788-1789.
3. Federální směrnice pro použití léčiv (formulární systém) / Ed. A.G. Čuchalina, Yu.B. Bělousová, V.V. Yasnetsova.- Vydání VI.- M.: ECHO, 2005.-996 s.
4. Encyklopedický slovník léčivých rostlin a živočišných produktů / Ed. G.P. Jakovleva, K.F. Blinova.- Petrohrad: Speciální literatura, 1999.- S. 261–266.
