Ethanol (etylalkohol) 70% – dostatečné množství pro získání 1000 ml tinktury.
Popis dávkové formy
Žlutá až hnědožlutá kapalina s charakteristickým zápachem. Během skladování je povoleno srážení.
Farmakologické vlastnosti
Stimuluje centrální nervový systém, má tonizující, hypertenzní, hypoglykemický účinek.
Indikace
arteriální hypotenze; astenický syndrom; fyzická a psychická únava.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; arteriální hypertenze; akutní období průběhu infekčních a zánětlivých onemocnění; chronická onemocnění jater; zvýšená excitabilita; poruchy spánku (nespavost); epilepsie; hyperkineze; těhotenství, období kojení; věk dětí do 12 let.
S opatrností
Alkoholismus; traumatické zranění mozku; onemocnění mozku.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Lék se užívá perorálně, po jídle.
Před použitím protřepejte.
Dospělí a děti starší 12 let: 30-40 kapek 2x denně (ráno a uprostřed dne).
Průběh léčby je 15-30 dní. Opakovaný kurz – na doporučení lékaře.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky (AR) jsou klasifikovány do tříd systémových orgánů podle slovníku MedDRA.
Poruchy imunitního systému
Endokrinní poruchy
Poruchy nervového systému
Poruchy spánku (nespavost), euforie, nervozita, bolest hlavy.
Poruchy srdce
Zvýšený krevní tlak.
Cévní poruchy
Gastrointestinální poruchy
Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem, pokud během užívání léku zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky.
Interakce
Je možné zesílit působení stimulantů a analeptik (kofein, kafr, fenamin atd.); droga je fyziologickým antagonistou hypnotického účinku léků, které tlumí centrální nervový systém (včetně barbiturátů, trankvilizérů, antikonvulziv, sedativ atd.).
Nadměrná dávka
Nevolnost, zvracení, epistaxe, hypoglykémie.
Zvláštní instrukce
Lék by měl být užíván ráno, aby se zabránilo poruchám spánku.
Existuje výrazná sezónnost působení: nejúčinnější je aplikace na podzim a v zimě.
Pokud je slabost, únava pozorována po dlouhou dobu a jsou způsobeny nejasnými důvody, měli byste se poradit s lékařem.
Obsah absolutního alkoholu v maximální jednotlivé dávce pro dospělé a děti od 12 let je 0,96 g, v maximální denní dávce pro dospělé a děti od 12 let 1,93 g.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Vzhledem k přítomnosti ethanolu v přípravku je možné snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Během období užívání léku by se člověk měl zdržet řízení vozidel, zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
25 ml každá v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených vysokotlakými polyetylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry z vysokotlakého nebo nízkohustotního polyetylenu, nebo hliníkovými uzávěry s vroubkovaným závitem a kontrolou prvního otevření s těsněním nebo bez něj živel.
25 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených uzávěrem s kapátkem vyrobeným z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacím uzávěrem vyrobeným z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Recenze
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení společnosti RLS-Patent LLC, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
© 2000–2023. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena
Naše stránky používají soubory cookie ke zlepšení výkonu stránek, efektivity a uživatelské přívětivosti. Pokračováním v používání webu rlsnet.ru souhlasíte s podmínkami používání souborů cookie. OK
Léky z kořenů aralie mají stimulační účinek na centrální nervový systém, mají celkový tonizující a hypoglykemický účinek.
Indikace pro použití
Snížená duševní a fyzická výkonnost, astenické stavy, v komplexní terapii erektilní dysfunkce neurastenického původu.
Dávkování a podávání
Převzato dovnitř. Dospělým a dětem starším 12 let se doporučuje užívat 30-40 kapek tinktury rozředěné v ¼ šálku vody 2x denně (ráno a odpoledne). Průběh léčby je 15-30 dní. Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Tinkturu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných léků obsahujících ethanol.
Nežádoucí účinek
Alergické reakce (svědění, kopřivka), poruchy spánku, tachykardie, zvýšený krevní tlak, bolesti hlavy, hypoglykémie.
V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Interakce s jinými léky
Možná interakce s léky, které jsou metabolizovány enzymy cytochromu P450 (izoenzymy CYP1A1, CYP1A2 a CYP1B1).
Léky obsahující aralia mohou snižovat hladinu cukru v krvi. Jsou možné interakce s antidiabetiky.
Je nutné se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu ve složení:
– léky, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit horka, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), když se užívají spolu s alkoholem: disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlopropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid a další hypoglykemická léčiva griseofulvin, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin.
– léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.
disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid a další hypoglykemická léčiva, griseofulvin, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin.
– léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.
Kontraindikace
Hypersenzitivita, zvýšená nervová dráždivost, nespavost, arteriální hypertenze, epilepsie, hyperkineze, děti do 12 let, akutní infekční onemocnění, těhotenství, kojení.
S opatrností: onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku a další onemocnění mozku se snížením záchvatového prahu
Těhotenství a kojení
Bezpečnost použití během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu ethylalkoholu se nedoporučuje užívat v těhotenství a při kojení.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů
Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol! Během léčby je třeba se zdržet řízení vozidel a jiných prací, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.
Nadměrná dávka
Příznaky. Předávkování je doprovázeno zvýšením vedlejších účinků léku.
Léčba. V případě příznaků předávkování přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem. Při akutním předávkování je nutné vyvolat zvracení, výplach žaludku. Symptomatická terapie.
Bezpečnostní opatření
Nedoporučuje se užívat večer (aby nedošlo k narušení nočního spánku).
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.
Lék obsahuje nejméně 65 % ethanolu, to znamená 0,616-0,921 g na jednotlivou dávku (30-40 kapek).
Podmínky skladování
Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě 15 °C až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti – 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
30 ml v lahvičkách s příbalovým letákem v balení č. 1.
50 ml v lahvičkách s příbalovým letákem v balení č. 1.
Производитель
SOAO “Ferein”,
Běloruská republika, 220014, Minsk, per. S. Kovalevskoy, 52 let,
tel. + 375 17 213-16-37, +375 17 213-12-58; telefon/fax + 375 17 222-92-18
