Tinktura z hlohu pivoňka kozlíku mateřídoušky, jak užívat

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Vyrobeno:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení Valemidin ®

Kapky pro perorální podání alkoholu ve formě čiré kapaliny žlutohnědé až zelenohnědé barvy, s charakteristickým zápachem; během skladování je umožněno zakalení a následně vysrážení amorfní sraženiny.

25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s uzávěrem s kapátkem – balení z lepenky.

Farmakologický účinek

Má sedativní a antispasmodický účinek.

Indikace účinných látek léku Valemidin ®

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Užívá se perorálně, předem zředěný v malém množství vody, 30 minut před jídlem.

Dospělým se předepisuje 30-40 kapek 3-4krát denně.

Průběh léčby je 10-15 dní. Opakované léčebné kúry je možné na doporučení lékaře, nejdříve však po 1-1.5 měsíci.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: zřídka – dyspepsie; při dlouhodobém používání – sucho v ústech.

Jiné: alergické reakce.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo jsou zaznamenány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, měl by o tom pacient informovat lékaře.

Kontraindikace pro použití

S opatrností by měl být lék předepsán pro alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.

Aplikace pro porušení funkce jater

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití u dětí

Zvláštní instrukce

Obsah absolutního etylalkoholu v maximální jednotlivé dávce pro dospělé (40 kapek) je 0.58 g, v maximální denní dávce pro dospělé (160 kapek) – 2.3 g.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Obsahuje difenhydramin a etanol, proto je nutné se po dobu užívání zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Lékové interakce

Při současném užívání s léky tlumícími centrální nervový systém (sedativa, hypnotika, trankvilizéry, neuroleptika) je možné vzájemné zesílení účinků.

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Čirá žlutohnědá až zelenohnědá kapalina s charakteristickým zápachem.

Během skladování je umožněno zakalení a následně vysrážení amorfní sraženiny.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Droga má sedativní a antispasmodický účinek.

Indikace

Lék se používá u dospělých s neurózou, neuro-cirkulační dystonií hypertenzního typu.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

závažná porucha funkce ledvin a jater;

akutní a chronické srdeční selhání;

věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

S opatrností: alkoholismus; traumatické zranění mozku; onemocnění mozku.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání

uvnitř, dospělí, 3-4krát denně, 30-40 kapek, předem zředit v malém množství vody, 30 minut před jídlem. Průběh léčby je 10-15 dní.

Opakované léčebné kúry je možné na doporučení lékaře, nejdříve však po 1–1,5 měsíci.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce jsou možné. Ve vzácných případech je možný vývoj dyspeptických poruch; při dlouhodobém používání – vývoj suchosti sliznic ústní dutiny.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, je třeba informovat lékaře.

Interakce

Při současném užívání léku Valemidin ® s léky, které tlumí činnost centrálního nervového systému (sedativa, hypnotika, trankvilizéry, neuroleptika), je možné vzájemné zesílení účinků.

Nadměrná dávka

Při použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky se mohou zvýšit vedlejší účinky závislé na dávce.

Léčba: symptomatická.

Zvláštní instrukce

Droga obsahuje difenhydramin a ethanol, proto by se při užívání léku Valemidin ® měl člověk zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost mentálních a motorických reakcí.

Obsah absolutního etylalkoholu v maximální jednotlivé dávce drogy pro dospělé (40 kapek) je 0,58 g, v maximální denní dávce drogy pro dospělé (160 kapek) – 2,3 g.

Forma vydání

Kapky pro perorální podání alkoholu. 25, 50 nebo 100 ml v lahvičkách z tmavého skla se šroubovacím hrdlem, utěsněných uzávěrem s kapátkem, který je viditelný proti porušení. Na lahvičky jsou připevněny samolepicí štítky. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici.

Производитель

LLC “Pharmamed” 194292, Rusko, Petrohrad, 5. horní pruh, 19A.

Tel/fax: (812) 647-02-46.

OOO AVZ S-P. 141305, Rusko, Moskevská oblast, Sergiev Posad, st. Centrální, 1.

Farmaceutická továrna OAO Kirov. 610000, Rusko, Kirovská oblast, Kirov, st. Moskva, 27A.

Nároky spotřebitelů by měly být směrovány na organizaci, která provádí kontrolu kvality vydávání: Farmamed LLC, Rusko.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Datum vypršení platnosti

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Recenze

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení společnosti RLS-Patent LLC, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

© 2000–2023. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena

Naše stránky používají soubory cookie ke zlepšení výkonu stránek, efektivity a uživatelské přívětivosti. Pokračováním v používání webu rlsnet.ru souhlasíte s podmínkami používání souborů cookie. OK