Injekční roztok je čirý, se nažloutlým nádechem, bez zápachu.
100 ml | |
glukonát vápenatý | 32.82 g |
glycerofosfát vápenatý | 8.13 g |
chlorid hořečnatý | 4.18 g |
Pomocné látky: kyselina boritá, bezvodý citrát sodný, voda na injekci.
Baleno po 100 ml a 250 ml v hermeticky uzavřených lahvičkách z tmavého skla. Každá láhev je umístěna v kartonové krabici a opatřena návodem k použití.
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Lék patří do skupiny mikro a makro prvků pro parenterální podání.
Účinek léku je určen účinkem složek.
Vápník se podílí na tvorbě kostní tkáně (zabraňuje riziku křivice a osteodystrofie), na procesu srážení krve, na regulaci nervového vedení a svalových kontrakcí, na udržování stabilní srdeční činnosti. Má tonizující, antitoxický účinek.
Fosfor je nedílnou součástí kostní tkáně, nukleoproteinů a fosfolipidů. Podílí se na všech asimilačních procesech v těle zvířat, příznivě ovlivňuje látkovou výměnu v tělesných tkáních.
Hořčík se jako koenzym podílí na metabolismu fosforu a sacharidů. Při parenterálním podání blokuje nervosvalový přenos a zabraňuje rozvoji záchvatů.
Aktivní složky Calfoset ® jsou ve fyziologickém poměru, dobře a rychle se vstřebávají při parenterálním podání.
Podle GOST 12.1.007-76, podle stupně dopadu na tělo, patří do 4. třídy nebezpečnosti (nízkorizikové látky), je dobře snášen zvířaty různého věku, nemá lokální dráždivé, senzibilizující účinky, teratogenní a embryotoxické účinky v doporučených dávkách a nemá kumulativní vlastnosti.
Indikace pro použití léku KALFOSET ®
Pro ošetření hospodářských zvířat:
Postup při podávání žádostí
Calfoset ® se podává zvířatům v / v, v / m nebo s / c v následujících dávkách:
Druh zvířete | Dávka na zvíře (ml) | Způsob podání |
Koně o hmotnosti do 500 kg | 80-100 | i/v |
Skot o hmotnosti do 500 kg (všechny věkové kategorie) | 80-215 | v / v, v / m, s / c |
Ovce, kozy (všechny věkové kategorie) | 15-25 | v / v, v / m, s / c |
Prasata | 15-25 | v / v, v / m |
Selata | 2-3 | v / m |
Calfoset ® se podává zvířatům jednou. Lék je povoleno znovu použít po 24 hodinách ve stejných dávkách.
Pro prevenci poruch metabolismu vápníku, fosforu a hořčíku v průběhu březosti a laktace a také křivice u mladých hospodářských zvířat se Calfoset ® používá jednorázově v doporučených dávkách.
Calfoset ® skotu se podává subkutánně na stejné místo ne více než 50 ml léčiva, IM – ne více než 25 ml; prasata, ovce a kozy – v / m na stejném místě – ne více než 15 ml léku. V / v léku se podává pomalu a rovnoměrně.
Vlastnosti účinku léku během první aplikace nebyly stanoveny.
Nežádoucí účinky
Při použití léku v souladu s pokyny nejsou u zvířat žádné vedlejší účinky a komplikace.
Příznaky předávkování u zvířat nebyly zjištěny.
Kontraindikace užívání léku KALFOSET ®
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Calfoset ® se nedoporučuje podávat zvířatům současně s digitalisovými přípravky, vitaminem D a jeho analogy.
Lék lze použít u březích, laktujících a novorozených zvířat.
Živočišné produkty po aplikaci léku Kalfoset ® se používají bez omezení.
Opatření osobní prevence
Při práci s drogou musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená pro práci s drogami.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem Calfoset ® .
V případě náhodného kontaktu léčivého přípravku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej omýt velkým množstvím tekoucí vody; v případě zasažení očí okamžitě vypláchněte vodou a v případě potřeby vyhledejte lékařskou pomoc.
Prázdné obaly zpod drogy nesmí být používány pro domácí účely, musí být likvidovány s domovním odpadem.
Podmínky skladování pro KALFOSET ®
Lék by měl být skladován v obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 5° až 25°C.
Datum expirace KALFOSET ®
Doba použitelnosti při dodržení podmínek skladování – 3 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.
Nepoužitý lék s prošlou dobou použitelnosti se likviduje s domovním odpadem.
Předepisuje se zvířatům s diagnózami: tetanie (během březosti, u zvířat v laktaci, při přepravě, při pastvě atd.); paréza (s nedostatkem vápníku a fosforu atd.), toxikóza, alergie. Lék Calfoset se také používá, pokud je v těle narušen metabolismus vápníku, hořčíku, fosforu, což vedlo k onemocněním: osteodystrofie, křivice atd. Používá se v kombinaci při léčbě otravy olovem nebo fluorem. jako kyselina šťavelová.
Předepisuje se zvířatům s diagnózami: tetanie (během březosti, u zvířat v laktaci, při přepravě, při pastvě atd.); paréza (s nedostatkem vápníku a fosforu atd.), toxikóza, alergie. Lék Calfoset se také používá, pokud je v těle narušen metabolismus vápníku, hořčíku, fosforu, což vedlo k onemocněním: osteodystrofie, křivice atd. Používá se v kombinaci při léčbě otravy olovem nebo fluorem. jako kyselina šťavelová.
KOMPOZICE
Sterilní injekční roztok obsahující ve 100 ml: glukonát vápenatý – 32,82 g, glycerofosfát vápenatý – 8,93 g, chlorid hořečnatý – 4,18 g. Vzhledově je to čirý roztok se nažloutlým nádechem.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Vápník obsažený v přípravku stimuluje funkci kardiovaskulárního systému, pomáhá snižovat stupeň disperze bílkovin, propustnost cév a hraje důležitou roli v procesu srážení krve. Fosfor je nedílnou součástí nukleoproteinů a fosfolipidů. Podílí se na všech asimilačních procesech v těle zvířat, příznivě ovlivňuje látkovou výměnu v tělesných tkáních. Hořčík se jako koenzym podílí na metabolismu fosforu a sacharidů – jeho nedostatek v organismu způsobuje u zvířete zvýšenou dráždivost.
INDIKACE
Léčba zvířat s tetanií (během březosti, laktace, přepravy, pastvy atd.); paréza způsobená nedostatkem vápníku, fosforu atd.; metabolické poruchy vápníku, fosforu, hořčíku (rachitida, osteodystrofie, osteomalacie, těhotenství atd.); otrava olovem, fluorem, kyselinou šťavelovou (jako další prostředek pro komplexní léčbu); toxikóza, alergie.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Lék se podává zvířatům intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně v následujících dávkách:
Druh zvířete | Dávka v ml na zvíře | Způsob podání |
---|---|---|
Koně o hmotnosti do 500 kg | 80 – 100 | Intravenózně |
Skot o hmotnosti do 500 kg (všechny věkové kategorie) | 80 – 100 | Intravenózní, intramuskulární, subkutánní |
Ovce, kozy (všechny věkové kategorie) | 15 – 25 | Intravenózní, intramuskulární, subkutánní |
Prasata | 15 – 25 | Intravenózní, intramuskulární, subkutánní |
Selata | 2 – 3 | Intramuskulární, subkutánní |
Jednou přiřadit zvířatům. Lék je povoleno znovu použít po 24 hodinách v dávkách uvedených v tabulce. U skotu by nemělo být podkožně aplikováno do stejného místa více než 50 ml léčiva, intramuskulárně více než 25 ml. Ovcím a kozám by nemělo být na stejné místo intramuskulárně podáváno více než 15 ml léku. Lék se vstřikuje do žíly pomalu a rovnoměrně.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
V doporučených množstvích nejsou dodrženy.
KONTRAINDIKACE
Nedoporučuje se předepisovat současně s digitalisovými přípravky, vitaminem D a jeho analogy.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Živočišné produkty po užití drogy lze používat bez omezení.
PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ
Drogu skladujte v suchu a temnu při teplotě 0 – 25 °C. Trvanlivost – 3 roky od data výroby.