Návod k použití tinktury Eleutherococcus, výhody a škody

Ethylalkohol (etanol) 40% – dostačující k získání 1000 ml extraktu.

Popis dávkové formy

Kapalina je tmavě hnědé barvy, průhledná v tenké vrstvě, s charakteristickým zápachem. Během skladování může dojít ke srážení.

Farmakologické vlastnosti

Působí stimulačně na centrální nervový systém, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu, zlepšuje chuť k jídlu, zvyšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Indikace

Psychická a fyzická únava, astenické stavy různé etiologie, neurastenie, arteriální hypotenze, v období rekonvalescence po infekčních onemocněních a pooperačním období.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku, arteriální hypertenze (vysoký krevní tlak), srdeční arytmie, infarkt myokardu, cerebrovaskulární patologie, podrážděnost, epilepsie, nespavost, akutní infekční onemocnění, chronická onemocnění jater, těhotenství, kojení, děti do 12 let .

S opatrností

Alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, děti nad 12 let.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně ráno před jídlem.

Dospělým se předepisuje 20-30 kapek 2-3krát denně.

Děti starší 12 let – v dávce 1 kapka za rok života.

Průběh léčby je 25-30 dní. V případě potřeby proveďte opakované kúry s dvoutýdenními přestávkami (nebo bez nich) po konzultaci s lékařem.

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech jsou možné alergické reakce, tachykardie, bolesti hlavy, nespavost, hypoglykémie.

Interakce

Preparáty Eleutherococcus zesilují účinek stimulancií a analeptik (kofein, kafr, fenamin atd.), jsou fyziologickými antagonisty látek, které tlumí centrální nervový systém (včetně neuroleptik, barbiturátů, trankvilizérů, antikonvulziv).

Při současném použití s ​​digoxinem je možné zvýšení jeho plazmatické koncentrace; s hypoglykemickými léky (včetně inzulínu) a antikoagulancii může být účinek zesílen.

Nadměrná dávka

Při použití léku v dávkách vyšších, než je doporučeno, je možné zvýšit nežádoucí účinky.

Zvláštní instrukce

Droga by se neměla užívat odpoledne, aby se zabránilo nespavosti.

Pokud dojde k hypoglykémii, doporučuje se snížit dávku léku, užívat jej po jídle nebo lék vysadit.

Maximální jednotlivá dávka drogy obsahuje 0,43 g absolutního alkoholu, maximální denní dávka drogy je 1,4 g absolutního alkoholu.

Forma vydání

Perorální extrakt [tekutý].

25 ml léčiva ve skleněných lahvičkách chránících před světlem, uzavřených polyetylenovými zátkami nebo kapátkovými uzávěry, se šroubovacími nebo šroubovacími uzávěry s první kontrolou otevírání, povoleno je i použití uzávěrů a kapátek bez korku .

Na lahve se nalepí etiketa z etiketového papíru nebo psacího papíru nebo samolepicí etiketa.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Do každého balení je povoleno vložit polymerovou odměrku.

Je povoleno aplikovat text návodu k lékařskému použití na kartonový obal.

10, 16, 20, 30, 40, 56, 112 lahviček po 25, 50 ml s příslušným počtem pokynů pro lékařské použití je umístěno v kartonové krabici nebo krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě 8 až 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Objednávejte v lékárnách

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Recenze

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení společnosti RLS-Patent LLC, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

© 2000–2023. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® RLS ®

Všechna práva vyhrazena

Naše stránky používají soubory cookie ke zlepšení výkonu stránek, efektivity a uživatelské přívětivosti. Pokračováním v používání webu rlsnet.ru souhlasíte s podmínkami používání souborů cookie. OK

Tekutý extrakt pro perorální podání ve formě tmavě hnědé kapaliny průhledné v tenké vrstvě se zvláštním specifickým zápachem; během skladování je povoleno srážení.

Pomocné látky: ethanol – ne méně než 33%.

30 ml – lahvičky (1) – balení.
50 ml – lahvičky (1) – balení.

Popis léčivého přípravku ELEUTEROKOKOVÝ EXTRAKT KAPALNÝ vytvořeno v roce 2013 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Běloruské republiky. Datum aktualizace: 08.04.2014

Farmakologický účinek

Působí stimulačně na centrální nervový systém, zlepšuje fyzickou a duševní výkonnost.

Indikace pro použití

Používá se jako tonikum při astenických stavech, fyzické a duševní přepracovanosti.

Dávkovací režim

Před použitím protřepejte. Lék se podává perorálně 30 minut před jídlem. Dospělí užívají 20-30 kapek 1krát denně, dětem starším 12 let se předepisuje 1 kapka za rok života dítěte 1krát denně, předem zředěné malým množstvím vody, v první polovině roku den (tj. do 15 hodin). Průběh léčby je 25-30 dní.

Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k charakteristikám onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.

Drogu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných léků obsahujících ethanol.

Nežádoucí účinky

Alergické reakce s individuální citlivostí na složky léčiva. Při dlouhodobém používání je možné zvýšení krevního tlaku, zadržování tekutin v těle až po výskyt otoků. Jsou možné následující nežádoucí účinky: poruchy spánku, podrážděnost, arytmie (včetně tachykardie, extrasystoly), bolesti hlavy. V těchto případech byste měli přestat užívat lék.

V případě nežádoucích účinků, včetně těch, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Kontraindikace pro použití

– přecitlivělost na složky léčiva;

– porušení srdečního rytmu;

– chronické onemocnění jater, cirhóza jater;

– horečnaté a křečovité stavy;

– akutní období infekčních onemocnění.

Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení, stejně jako u dětí do 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost použití během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu ethylalkoholu se nedoporučuje užívat v těhotenství a při kojení.

Aplikace pro porušení funkce jater

Použití u dětí

Lék je kontraindikován u dětí mladších 12 let. U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.

Délka přijetí u dětí by měla být minimální.

Zvláštní instrukce

Nedoporučuje se užívat večer (aby nedošlo k narušení nočního spánku). Při užívání léku je nutné kontrolovat krevní tlak.

U dětí starších 12 let by měla být léčba prováděna pod lékařským dohledem.

Pokud příznaky přetrvávají nebo se zhoršují během užívání léku, měli byste se poradit s lékařem.

Lék obsahuje nejméně 33% ethanolu, to znamená 209-314 mg na jednotlivou dávku (20-30 kapek).

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů

Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol. Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a práce s pohyblivými mechanismy.

Nadměrná dávka

Vysoké dávky léku mohou způsobit nespavost, podrážděnost, úzkost, bolesti hlavy, poruchy srdečního rytmu. Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem.

Lékové interakce

Droga zvyšuje účinek psychostimulantů a analeptik.

Je nutné se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.

Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu ve složení:

– léky, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit horka, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), když se užívají spolu s alkoholem: disulfiram, cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutikamid a další hypoglykemická léčiva griseofulvin, metronidazol, ornidazol, tinidazol, ketokonazol, prokarbazin;

– léky, které tlumí funkce centrálního nervového systému.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování léku

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí na místě chráněném před světlem při teplotě 15°C až 25°C.