Recenze tinktury z koňského kaštanu lékařů, návod k použití a léčivé vlastnosti

Ethylalkohol 60% (etanol) – dostatečné množství pro získání 1 litru extraktu.

popis

Průhledná kapalina žlutohnědé barvy se specifickým zápachem. Během skladování může dojít ke srážení.

Farmakoterapeutická skupina

Venotonický prostředek rostlinného původu

Farmakodynamika:

Tekutý extrakt ze semen jírovce obsahuje jako účinné látky triterpenové saponiny, hlavní složkou je escin.

Lék má výrazný angioprotektivní, protizánětlivý a analgetický účinek.

Farmakologický účinek léku je způsoben snížením koncentrace lysozomálních enzymů, což má za následek snížení rozpadu mukopolysacharidů v oblasti kapilárních stěn, snížení vaskulární permeability, zabránění filtraci proteinů s nízkou molekulovou hmotností , elektrolytů a vody do mezibuněčného prostoru. Kromě toho má lék mírnou antioxidační, antihypoxickou aktivitu a diuretické vlastnosti.

indikace:

Jako symptomatický prostředek při komplexní léčbě křečových žil a chronické žilní nedostatečnosti třídy 3-4 podle klinické Mezinárodní klasifikace chronických onemocnění žil dolních končetin (CEAP), doprovázených bolestí, pocitem tíhy a pocit napětí v dolních končetinách, noční křeče lýtkových svalů, otoky nohou .

Kontraindikace:

Přecitlivělost na složky léku, těhotenství, kojení, věk do 18 let,

S opatrností:

Funkční onemocnění jater, ledvin, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, současné užívání antikoagulancií.

Dávkování a aplikace:

12-15 kapek s malým množstvím tekutiny 3x denně 30-40 minut před jídlem.

Průběh léčby je 4 týdny.

Vhodnost druhého kurzu určuje lékař.

Nežádoucí účinky:

Alergické reakce jsou možné (pocit horka, kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, zřídka – anafylaktický šok), dyspepsie (nevolnost, pálení žáhy).

Předávkování:

Při použití léku v dávkách vyšších, než je doporučeno, je možné zvýšit nežádoucí účinky.

Léčba: symptomatická.

Interakce:

Může zvýšit účinek nepřímých antikoagulancií.

Zvláštní pokyny:

V případě nedostatečného nebo neuspokojivého symptomatického účinku do 4 týdnů léčby by měl být pacient poučen, aby se poradil s lékařem ohledně dalších možných příčin edému.

Při náhlém výskytu závažných příznaků žilní nedostatečnosti (zejména na jedné noze) – otoky, změna barvy kůže, pocit napětí a tepla, bolest, je třeba se poradit s lékařem, abyste vyloučili trombózu žil dolních končetin.

Obsah absolutního etylalkoholu v maximální jednotlivé dávce drogy je 0,15 g, v maximální denní dávce – 0,47 g.

Uvolňovací forma / dávkování:

Balení:

Pro 40 ml použijte 50 ml v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovými zátkami a šroubovacím uzávěrem.

Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:

Při teplotě 8-25°C, na místě chráněném před světlem.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

Kameliya NPP LLC, Moskevská oblast, Lobnya, město Nauchny, 33, bldg. 3, Rusko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

Kameliya NPP LLC

Tekutý extrakt z jírovce – Kamélie – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Tekutý extrakt z jírovce – Kamélie v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků:

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Držitel osvědčení o registraci:

Dávková forma

Forma uvolňování, balení a složení léku Tekutý extrakt z jírovce

Extrakt pro perorální podání ve formě čiré žlutohnědé kapaliny se specifickým zápachem; během skladování se může vytvořit sraženina.

Pomocné látky: ethanol (etylalkohol) 60% – dostatečné množství pro získání 1 litru extraktu..

40 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
50 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.

Farmakologický účinek

Triterpenový glykosid (saponin) z plodů (semen) jírovce (ve formě sodné soli). Má výraznou kapilárně protektivní aktivitu, má antiexsudativní účinek.

Farmakokinetika

Po požití 50 mg extraktu z plodů jírovce je Cmax v krevní plazmě dosaženo po 2.35 hodinách a je 25.31 ng/ml.

Vazba na plazmatické proteiny je 84 %.

T 1/2 je 19.87 hod. Po požití se 0.11 % extraktu z plodů jírovce vyloučí ledvinami ve formě escinu.

Indikace účinných látek přípravku Tekutý extrakt z jírovce

Posttromboflebitický syndrom a jednotlivé příznaky chronické žilní nedostatečnosti různé etiologie (včetně otoků, křečí v lýtkových svalech, bolesti a pocitu tíhy v nohou), křečové žíly, trofické poruchy. Poúrazové nebo pooperační otoky měkkých tkání.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Dávkovací režim

Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.

Pro vnější použití jemně vtírejte do postižené oblasti několikrát denně.

Nežádoucí účinek

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka.

Kontraindikace pro použití

Použití v těhotenství a laktaci

Escin je kontraindikován pro použití v prvním trimestru těhotenství. Možná použití ve III trimestru těhotenství, zejména s výskytem edému dolních končetin a nepřítomností nefropatie.

Nedoporučuje se používat během laktace (kojení).

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Kontraindikováno při selhání ledvin.

Během léčby by měla být pravidelně sledována funkce ledvin.

Použití u dětí

Aplikace je možná dle dávkovacího režimu.

Zvláštní instrukce

Lékové interakce

Při současném užívání s escinem je možné zvýšit aktivitu antikoagulancií a jiných léků s antitrombotickým účinkem.

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK