Při skladování tinktury se může zakalit, sraženina, která se skládá z aktivních polysacharidů.
Farmakoterapeutická skupina
Imunomodulátory. Jiné imunostimulanty.
Farmakologické vlastnosti
Oddenky a kořeny Echinacea purpurea obsahují polysacharidy (inulin, levulóza, betain), flavonoidy, mastné a silice, glykosidy, fytosteroly, pryskyřice, stopové prvky (hořčík, draslík, železo, hliník).
Posiluje obranyschopnost organismu, zvyšuje počet leukocytů, stimuluje v těle interferon – specifický protein, který chrání buňky před průnikem virů, působí protizánětlivě, imunostimulačně. Aktivuje především buněčnou imunitu, zvyšuje počet leukocytů a zvyšuje fagocytární aktivitu granulocytů.
Indikace pro použití
– prevence akutních respiračních virových infekcí a akutních respiračních onemocnění (ARVI a akutní respirační infekce).
– recidivující infekce dýchacích a močových cest (při komplexní terapii).
– léčba nachlazení a chřipky (jako součást komplexní terapie).
– infekční a zánětlivá onemocnění nosohltanu, dutiny ústní.
Zevně se tinktura echinacea purpurea používá na dlouhodobá nehojící se poranění ran a trofické kožní vředy.
Dávkování a podávání
Echinaceová tinktura se podává perorálně 30 minut před jídlem. První den léčby, aby bylo dosaženo rychlého účinku u akutních stavů, užívají dospělí 30-40 kapek tinktury. V následujících dnech 20x denně 3 kapek. Pro děti starší 12 let se tinktura předepisuje v dávce 1 kapka na 1 rok života.
Délku průběhu léčby určuje lékař pro každého pacienta individuálně s přihlédnutím k povaze, závažnosti a charakteristikám průběhu onemocnění, stabilitě dosaženého terapeutického účinku a snášenlivosti léku.
Doporučená délka léčby je od 1 do 4 týdnů. V případě potřeby se po 2-4týdenní přestávce opakuje léčebný postup stanovený lékařem.
Navenek se droga používá pro pleťové vody, obklady, výplachy, břišní tampony. 20-60 kapek tinktury se zředí ve 100 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, gáza se tímto roztokem navlhčí, přiloží na ránu a překryje kompresním papírem. Obvaz se mění dvakrát denně.
Nežádoucí účinky
– možné: vyrážka, svědění, zarudnutí a otok kůže.
– alergické reakce: zčervenání obličeje, otok obličeje, dušnost, snížení krevního tlaku.
– při použití ve vysokých dávkách je možná nevolnost, zvracení, zhoršená stolice, nespavost, zvýšená excitabilita nervového systému.
Kontraindikace
– individuální nesnášenlivost k biologicky aktivním látkám obsaženým v léčivých rostlinných materiálech
– progresivní systémová onemocnění (tuberkulóza, leukémie, kolagenózy, roztroušená skleróza)
– syndrom získané imunodeficience a virus lidské imunodeficience (AIDS a infekce HIV)
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Při skladování tinktury může dojít k jejímu zakalení, vzniku sraženiny sestávající z aktivních polysacharidů; v tomto případě se před použitím léku doporučuje lahvičku protřepat.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Během léčby by se měl pacient zdržet řízení vozidel a provádění jiných prací, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce.
Nadměrná dávka
Pokud jsou překročeny doporučené dávky nebo délka užívání léku, mohou se vyvinout příznaky poruch gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení), zvýšené nervové vzrušení a poruchy spánku.
Léčba. Měli byste přestat užívat lék a okamžitě aplikovat opatření symptomatické a podpůrné léčby.
Uvolněte formulář a obal
25 ml ve skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených zátkou a uzávěrem.
50 ml každá ve skleněných lahvičkách uzavřených zátkou a uzávěrem nebo v polymerových lahvičkách uzavřených uzávěrem a uzávěrem.
Jedna lahvička, lahvička s kapátkem, spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonovém obalu.
Podmínky skladování
Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
2 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Ternopharm LLC, Ukrajina
46010, Ukrajina, Ternopil, st. Továrna 4;
tel./fax (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Držitel osvědčení o registraci
Ternopharm LLC, Ukrajina
Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení drogy Echinacea purpurea bylina
Tráva drcená | Balíček 1 |
extrakt z echinacea purpurea | 100% |
30 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
50 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
75 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
100 g – papírové sáčky (1) – kartonové balíčky.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Bylina Echinacea purpurea obsahuje ve vodě rozpustné imunostimulační polysacharidy (4-O-methylglukuronylarabinoxylany, kyselé arabinoramno-galaktany); silice (složky zahrnují germakren alkohol, borneol, bornylacetát, pentadeka-8-en-2-on, germakren D, karyofylin, karyofylin epoxid); flavonoidy (kyselina ferulová a její deriváty, včetně kyseliny čekankové, methylester kyseliny čekankové, kyselina 2-O-kafeoyl-3-O-feruloyl-vinná, kyselina 2,3-O-diferuloyl-vinná, 2-O-kafeoyl-vinná kyselina); alkamidy; polyeny.
Má imunomodulační, protizánětlivé účinky. Polysacharidy zvyšují fagocytární aktivitu neutrofilů a makrofágů, stimulují produkci interleukinu-1. Komplex účinných látek navozuje přeměnu B-lymfocytů na plazmatické buňky, zlepšuje funkce T-helperů. Díky inulinu, levulóze, betainu zlepšuje metabolické procesy zejména v játrech a ledvinách. Zvyšuje nespecifickou odolnost organismu (včetně patogenů chřipky a herpesu). Má kapilární ochranný účinek.
Účinná látka se shoduje s bylinkou Echinacea purpurea
Zvýšení nespecifických obranných faktorů těla u nekomplikovaných akutních infekčních onemocnění a s predispozicí k častým nachlazením; ke stimulaci imunity u pacientů s nekomplikovanými akutními infekčními onemocněními (jako doplňková léčba); prevence SARS a chřipky; jako pomocný lék pro dlouhodobou antibiotickou terapii chronických infekčních onemocnění. Prevence a komplexní terapie recidivujících infekčních onemocnění dýchacích cest a močových cest.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10 | čtení |
J06.9 | Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená |
J10 | Chřipka způsobená identifikovaným virem sezónní chřipky |
Z29.8 | Další stanovená preventivní opatření |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Přípravky z echinacey se užívají perorálně. Dávkovací režim je nastaven individuálně v závislosti na použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, poruchy stolice.
Na straně hematopoetického systému: leukopenie (při nepřetržitém užívání déle než 8 týdnů).
Z imunitního systému: kožní vyrážka, svědění, angioedém, Quinckeho edém, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktický šok. Alergické reakce jsou možné u pacientů s atopií. Byly hlášeny nežádoucí účinky spojené s autoimunitními onemocněními (difuzní encefalitida, erythema nodosum, imunotrombocytopenie, Evansův syndrom, Sjögrenův syndrom s renální tubulární dysfunkcí).
Ze strany kardiovaskulárního systému: závratě, snížený krevní tlak.
Na straně dýchacího systému: bronchospasmus s obstrukcí a záchvaty bronchiálního astmatu jako projevy hypersenzitivních reakcí.
Alergické reakce: hyperémie, edém.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na echinaceu a rostliny z čeledi Compositae; progresivní systémová a autoimunitní onemocnění (včetně tuberkulózy, sarkoidózy, kolagenózy, roztroušené sklerózy); imunodeficience (AIDS nebo HIV infekce) a imunosuprese (včetně cytostatické protinádorové terapie; anamnéza transplantace orgánu nebo kostní dřeně); krevní onemocnění (agranulocytóza, leukémie); alergická onemocnění (kopřivka, atopická dermatitida, bronchiální astma); věk dětí do 12 let; těhotenství, období kojení.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Použití u dětí do 12 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Pacienti s recidivujícími infekčními onemocněními dýchacích cest vyžadují pravidelné lékařské sledování.
Atopičtí pacienti mají zvýšené riziko rozvoje anafylaktického šoku.
Lékové interakce
Při současném užívání přípravků z echinacey s imunosupresivy dochází k vzájemnému oslabení účinku.
Je možné současné použití s antibiotiky a jinými antimikrobiálními látkami.